|
здоровье
>>
Гепатит
С : продолжаем разговор.
Прочитала вашу статью о гепатите
С и аж руки зачесались рассказать о
своём опыте, думаю что эта информация
может оказаться кому-либо полезной, а
заодно внесу свой вклад в дело
разбивания предрассудков. Итак:
|

|
|
|
|
В
19 лет я случайно узнала, что у меня в
крови поселился вирус гепатита С.
Узнала очень неприятным способом - мне
пришло письмо из берлинского
министерства здравоохранения (я живу в
Германии), где мне был назначен день и
час, чтобы я пришла отчитаться о моей
болезни гепатитом. Я была в шоке, так
как чувствовала себя прекрасно и у
врачей в последнее время не была.
Поразмышляв, решила позвонить в
контору, где я за неделю до этого письма
сдавала кровь - донором стать решила.
Там мои опасения подтвердились, правда
по телефону они мне никакой информации
говорить не хотели, так как помимо
обязательства сообщать об
инфекционных заболеваниях в минздрав
существует также правило не выдавать
никакой информации по телефону, тем
более подобного рода. В общем, в этой
конторе хотели, что бы я пришла к ним
через недельку, там бы они собрали
круглый стол с врачом и психологом и
подготовили бы меня к приему такой
важной информации. Я неделю ждать не
собиралась, сообщила им о неувязочке с
письмом из минздрава, которое должно
было по идее прийти после «круглого
стола», и смирившаяся медсестра
загробным голосом сообщила мне, что во
мне вирус гепатита. Повторные анализы
диагноз подтвердили.
Конечно
же мне было интересно, где я приобрела
эту болезнь. Все мои друзья и
родственники проверились у врачей. Ни у
кого вируса не было. Никаких операции и
переливаний крови мне не делали. Врачи
сказали, что очень много людей из
бывшего СССР привозят с собой вирус
гепатита С. Этим мне пришлось
удовлетвориться.
Меня направили в специальное отделение
при берлинской клинике, где занимаются
вирусами гепатита и СПИДа. Врачи
посчитали, что шансы на излечение у
меня хорошие, так как я молода и печень
у меня ещё не разрушена. Надо сказать,
что в основном больные были людьми в
возрасте, с уже разрушенной печенью. Я
там со своей молодостью была своего
рода исключением, сочувствие читалось
во всех глазах, как смертельный
приговор. Там же меня наконец-то
проинформировали и о самой болезни.
Врач предложил мне провести терапию
интерфероном, упомянув, что шанс есть,
но также и то, что и без терапии лет 20 я
ещё точно протяну. Мыслей о
самоубийстве и страха у меня не было. Я
хотела наоборот прожить отведенные мне
20 лет более полезнее и интенсивнее.
Единственным страхом было то, что в
случае неизлечения, я знала, что буду
медленно умирать где-то в больнице.
Медленной смерти и боли я боялась.
Должна сказать, что многие врачи и по
нынешний день недостаточно
проинформированы о данной болезни. В
некоторых праксисах меня боялись
лечить, говорили противоречивые вещи.
Люди закатывали глаза и вскрикивали: «Всё!
Это смертельно!» То, что умру я не
завтра а лет через 20 из виду упускалось.
Многие думали, что заразится можно и
через слюну. Каждый раз мой профессор
по гепатиту звонил и разъяснял врачам
что к чему, так как у него были новейшие
результаты исследований и он в конце
концов специализировался на гепатите и
лечении его интерфероном. Так, например,
мне не хотели давать разрешение на
работу в гастрономии, пока мой
профессор не позвонил и не указал
чиновникам на закон, где чёрным по
белому написано, что с гепатитом С
работать можно, так как это не
представляет никакой угрозы. Тем более
что работать я собиралась не на кухне.
Было много неприятных историй, это
задевало.
Подводя итог потерь, могу сказать что в
процессе лечения значительно
отсортировались мои друзья, несмотря
на то, что я их полностью
проинформировала о болезни. Также я
теряла людей с которыми имела близкие
отношения. Было очень смешно и больно
наблюдать, как люди, знающие меня давно
и хорошо, обвиняли меня в попытках их
заразить и исчезали из моей жизни.
Мой профессор рассказал мне подробно о
болезни, а также о том, как я себя должна
была вести. Так, например, я проинформировала
всех своих врачей о вирусе и о терапии,
мне нужно было следить за тем, что бы
моя кровь не попала в тело другого
человека. На бытовом уровне это
сводилось к тому, что такие вещи личной
гигиены, как зубная щётка, расчёска или
бритва были табу для других людей.
Очень «интерестным» оказался вопрос о
сексе. Врач сказал, что вирус
передается из крови в кровь и мне,
занимаясь сексом с мужчиной, надо
следить за участием в этом процессе
презерватива. Женский секс врач не
упомянул, а я не решилась спросить. Всё
свелось к тому, что я удвоила внимание за
своими руками, следила за гигиеной рта
и что самое главное, после некоторых
сцен поняла, что обязазательно надо
информировать партнершу заранее о том,
что я больна и о риске заражения.
Известно то, что вирус через слюну не
передаётся, то что он передается
половым путём недоказано. Главное,
следить за тем, чтобы не было открытых
ранок на руках и во рту, а также на
местах, с которыми они соприкасаются. Такие
выводы я сделала для себя. В принципе, о
безопасном женском сексе уже много
написано.
Год меня лечили интерфероном. 3 раза в
неделю я его себе колола. Было трудно
поехать в отпуск, так как это лекарство
должно постоянно храниться в
холодильнике.
Во время терапии моё физическое
состояние значительно ухудшилось.
Первую неделю у меня была температура и
я находилась в больнице под
наблюдением врачей. Следующие три
месяца тоже были очень тяжёлыми. Моя
выносливость снизилась до нуля. У меня
темнело в глазах, когда я поднималась
на несколько ступеней. Бегать я просто
не могла. Тогда я стала хорошо понимать
пожилых людей. Пару раз я теряла
сознание в общественном транспорте.
Было очень трудно по утрам вставать (мне
это всегда трудно, но тут это давалось
ещё труднее). Очень важно было
высыпаться, иначе дико болели мышцы.
Также поредели волосы и высохло всё
тело. Каждый день я мазала кожу кремами
и пила литрами воду. Было противно
курить, но потом это прошло. Мне
запретили пить алкоголь. Где-то месяц я
крепилась, потом не выдержала. Выпив
бокал вина, почувствовала себя так, как
будто я долго и упорно глушила водку
без закуски. Мне казалось очень
странным, что есть мне можно было всё, а
вот пить алкоголь нельзя. Поэтому
втайне от врача я себе иногда позволяла
бокал чего-нибудь лёгкого, что было
конечно дикой безответственностью.
Уже через три месяца терапии
количество вируса в моей крови
уменьшилось. Тогда мне понизили дозу и
решили проводить терапию дальше, так
как был смысл и нужно было закрепить
результат. Терапию проводили год. В мае
этого года я её закончила. Вирус в моей
крови анализами не распознавался. Но
вздохнуть свободно я всё ещё боялась.
Врачи решили подождать три месяца и
сделать мне контрольный замер. Так как
могло быть такое, что возможные остатки
вируса без терапии снова начнут
размножаться. В августе я с трепетом
сдала кровь на проверку. Результат
оказался негативным. Вот тогда я
вздохнула спокойно. Моя семья и друзья
были очень рады за меня, так как шансов
на излечение по статистике 30%. Я думаю
меня спасла молодость и своевременное
вмешательство врачей.
Александра
К. © специально для Lesbiru.Com, октябрь 2001
в
начало раздела
|